普通遗传学-第47节
按键盘上方向键 ← 或 → 可快速上下翻页，按键盘上的 Enter 键可回到本书目录页，按键盘上方向键 ↑ 可回到本页顶部！
————未阅读完？加入书签已便下次继续阅读！
q…2y）＋Hd；则双亲群体无援值Mp=（Mp1＋Mp2）=a（p…q…y）＋（H＋H）d。
两亲本群体杂交，F1的基因型频率应该是：
来自P2的配
子及其频率 自P1的配子及其频率
A1（P） A2（q）
A1（p…y） A1A1 A1A2
P（p…y） q（p…y）
A2（q＋y） A1A2 A2A2
P（q＋y） q（q＋y）
A1A1的频率 D=p（p…y）
A1A2的频率 H=q（p…y）＋p（q＋y）=2pq＋y（p…q）
A2A2的频率 R=q（q＋y）
因而F1群体的均值
MF1=A（D…H）＋ Hd
=a＇p（p…y）…q（q＋y）＇＋d＇2pq＋y（p…q）＇
=a（p…q…y）＋d＇2pq＋y（p…q）＇
F1均值与双亲均值之差，即杂种优势HF1：
HF1=MF1…M
=d＇2pq＋y（p…q）…1/2（H＋H）＇
如果两杂交亲本群体都是平衡群体，即H=2pq，H=2pq
则 HF1=d＇2pq＋y（p…q）…1/2（2pq＋2pq
=d＇2pq＋y（p…q）…pq…（p…y）（p＋y）＇
=dy
由于杂种优势涉及的基因不只是一对，而是多对，所以HF1=∑dy。可见，杂种优势与两个因素成正比：①显性程度d。由于不同性状的等位基因之间的显性效应（d）不同因此不同性状间的杂种优势有差异。②两杂交亲本群体基因频率之差的平方Y。在同一物种内，不同群体间的遗传差异主要是基因频率的差异，因而可以说亲本之间的遗传差异愈大，杂种优势愈明显。
2。 杂交亲本愈纯，后代杂种优势愈明显
杂种优势一般体现在群体的优势表现。只有在双亲基因型的纯合程度都很高时，F1群体的基因型才能具有整齐一致的杂合性，不会出现分离混杂，表现出明显的杂种优势。
如果群体与乙群体杂交，对A、B两个基因座而言，当p甲（A）=1，q甲（a）=0；p乙（A）=0，q乙（a）=1；p甲（B）=1；q乙（b）=0；p甲（B）=0；q乙（b）=1，或相反时，杂种优势最明显。因为在这种情况下，两个杂交亲本的基因频率之差（y）达到最大值。
3。 不同类性状的杂种优势程度不同
并不是所有的性状均能呈现杂种优势，由HF1=∑dy可知，当d（显性效应）大时，杂种优势大。遗传力低性状，其基因作用的类型以非加性效应为主，即d值较大，故在y值一定时，d越大，则杂种优势愈大。而遗传力高的性状，非加性基因作用很小，即使亲本间遗传差异大，亲本纯度高，也不呈现杂种优势。
4。 杂种优势的大小与环境条件的作用也有密节的关系。
性状的表现是基因型与环境综合作用的结果。不同的环境条件对于杂种优势表现的强度有很大影响。在植物中常常可以看到；同一杂交种在甲地区表现显著优势，而在乙地区优势表现不明显；在同一地区由于营养水平、管理水平不同，优势表现的程度也差异很大。但是，一般地说，在同样不良的环境条件下，杂种比其双亲总是具有较强的适应能力。这正是因为杂种具有杂合基因型，而对环境条件的改变具有较高的适应性。
12。3。2 F2杂种优势衰退
根据性状遗传的基本规律，F2群体内必将出现性状的分离和重组。因此，F2与F1相比较，生长势，生活力，抗逆性和产量等方面都显著地表现下降，即所谓衰退（depression）现象。并且，两亲本纯合程度越高，性状差异愈大，F1表现的杂种优势愈大，则其F2表现衰退现象也愈加明显。F2的优势衰退主要表现在F2群体中的严重分离，其中虽然有极少数个体可能保持F1同样的杂合基因型，但是大多数个体的基因型所含的杂合和纯合的程度是很不一致的，致使F2个体间参差不齐，差异极大，引起F2的群体表现明显的衰退现象。
上述现象可通过计算F2的群体均值得到进一步解释。F1个体间随机交配得到F2代，由于是随机交配，只要知道F1的基因频率，就可得到F2的群体均值。
F1代的基因频率为两个亲本群体基因频率的平均数，即
F1代A1的基因频率为：＇p＋（p…y）＇/2=p…y
F1代A2基因频率为：＇q＋（q＋y）＇/2=q＋y
将这些基因频率分别代入计算群体均值的公式；得到；
MF2=a（p…y…q…y）＋2d（y）（q＋y）
=a（p…q…y）＋d（2pq＋y（p…q）… y
所以F2的杂种优势为：
HF2=MF2…M=dy=HF1
可见；由F2所显示的杂种优势只有F1显示的杂种优势的一半；即预期F2代的杂种优势从F1杂种优势向中亲值的方向退去一半。同理； F2继续随机交配F3代的杂种优势又比F2代杂种优势减少一半；如此继续下去，最后杂种的群体均值等于中亲值。由此可以表明；杂种优势是不能固定的；随着杂合子频率的下降；杂种优势将逐渐消失。在杂种优势利用上； F2一般不再利用；必须重新配制杂种；才能满足生产需要。
12。3。3 杂种优势理论
杂种优势利用虽已居生产实践中得到广泛应用，但对其遗传机制，目前尚无十分明确的结论，对其机制的解释多以假说为基础，缺乏有力的证据，其假说主要包括显性学说和超显性学说。
12。3。3。1 超显性学说
显性学说（dominance hypothesis）由Bruce等（1910）首先提出。该学说认为，生物个体处于杂合状态时，由于显性基因的存在，不同程度地消除了隐性基因的有害或不利的效应，从而提高杂种个体的生活力以及数量性状的效应值等，因此表现出杂种优势。显性学说有时也叫“显性基因互补说”或“连锁有利显性基因说。”根据这一理论，杂种优势可以固定，因为在子代群体中，显性纯合体和杂合体等效。
12。3。3。2 超显性学说
超显性学说（overdominance theory）是由Shell（1908）提出，East（1936）又作了进一步补充。该学说认为，杂合子基因型值超过任何纯合子，杂种优势源于等位基因间的互作。因此，该学说又称为“等位基因互作说”或“杂合性学说”。根据此学说，等位基因间没有明显的的显、隐性差异，同时，杂种优势完全不能固定，因为等位基因一旦纯合，杂种优势就消逝。
上述两种学说从不同角度解释了杂种优势，其主要区别是：显性学说认为，杂种优势来自于有利的显性基因，即AA=Aa＞aa；而超过显性认为由于等位基因间互作致使杂合子优于任何一种纯合子，即A1A1＜A1 A2＞A2A2。育种实践表明，两种学说均在一定程度上解释了杂种优势现象，但都有一定片面性。显性学说仅强调了显性杂合子中显性基因的作用，忽视了显隐关系不明显的情况决定数量性状的基因往往如此。因此，用显性学说来解释数量性状上的杂种优势不能完全令人信
服。超显性学说只强调了基因杂合的交应，忽视了基因的显性效应对杂种优势的贡献，这与实际情况也不完全相符。在许多情况下，杂合子并非优于双亲（纯合子），此外，超显性学说中关于“杂种优势不能固定”的观点亦有争议。一些试验表明：杂种优势至少可以部分地被固定。此外，解释杂种优势现象的还有上位学说，遗传平衡假说、酶假说以及早年提出的生活力学说等。总之，杂种优势的遗传机制尚未真正了解，但正在深入研究。近看来，通过对分子标记的QTL效应检测以及不同位点的互作效应的研究显示，杂种优势可能来源于QTL的上位效应和超显性的共同作用。但这远远不是最终的结论，要想全面揭示杂种优势这一复杂的生物学现象的本质，只有在透彻了解遗传基础、基因表达中的生化过程、生理代谢以及环境的影响等的基础上，并进行综合分析才有可能对此进行圆满的解释。
12。4 近亲繁殖和杂种优势在育种上的利用
12。4。1 近亲繁殖在育种上的利用
近交是育种工作的重要方法之一，也是生产的重要措施之一。近亲繁殖的用途可概括为三个方面：
⑴ 固定优良性状 由于近交通合基因纯合，因而可用它来固定优良性状，也就是使决定这一性状的基因纯合。由于近交也使群体分化 ，所纯合基因即可能有优良基因，但也有不良基因，又由于近交只能改变群体的基因型频率而不改变基因频率，为使性状向着理想的方面发展，不断提高群体的优良基因频率，故近交时须配以严格的选择。
植物的近亲繁殖主要是采用自交或兄妹交配，在具体应用上因为作物授粉方式和育种方法而不同。自花授粉作物是天然自交的，因此，在自花授粉作物的杂交育种上只要对其杂种后代逐代种植，注意选择符合需求的分离个体，即可育成纯合而稳定的优良品种。异花授粉作物由于天然杂交效率高，其基因型是杂合的，所以对生产的品种更要采取适当的隔离方法控制授粉，防止自交系间或品种间杂交混杂。
⑵ 保持个别优秀个体的血统 动物育种中，当畜群中出现个别或少数特别优良的个体特别是公畜时，往往要保持它们的特性，这时可运用近交这一手段。若不利用近交，卓越个体的优良血统经几代后就会在畜群中消失。
⑶ 发现和淘汰遗传缺陷 决定遗传缺陷的基因多为隐性，非近交时很难发现，使用近交法，可使它们暴露的机会大为增加。当遗传缺陷个体出现后即可淘汰它们，并可采用测交等方法以检出这些基因的携带者以作进一步淘汰。
综上可见，近交是育种工作中的一个重要手段，运用得当，就可加快优良性状的固定和扩散，揭露隐性有害基因，提高杂交亲本的纯合性，对育种大有好处。但在近交过程中，也往往会出现衰退现象，需要切实加以防范。近交只是一种特殊的育种手段，而不应作为育种或生产中的经常性措施。
12。4。2 杂种优势的利用
有计划、有规模地利用杂种优势是在第二次世界大战以后，首先在国外通过近交系间杂交来获得杂种优势，玉米的双杂交种是成功的例子。借鉴玉米双杂交的经验，接着在动物（如鸡、猪）中也成功地开展了双杂交，给生产带来了巨大效益。在植物方面，已广泛开展杂种优势利用的有小麦、棉花、烟草、番茄、果树、林木等。
在作物方面，因其繁殖和授粉方式不同，利用杂种优势的方法有所差异。对无性繁殖作物，如苷薯、马铃薯等，只要选择那些具有杂种优势的优秀单株进行无性繁殖，就可将其杂种势固定并形成一个优良品种。而对于有性繁殖的作物，杂种优势一般只能利用F1（F2代以后杂种优势逐渐下降）。为了充分利用杂种优势，必须进行杂交亲本的选择、杂交组合筛选以及杂交工作的组织。特别是对于作物来说，需要每年制种，工作量很大。在作物的制种过程中，去雄操作费时、费力，雄性不育系培育的成功显著提高了制种效率，这已在玉米、高粱、水稻、小麦等作物中得到广泛应用。为了免去每年大田制种的麻烦，还可利用组织培养这一现代生物技术，将优良的F1的体细胞，通过培养便能形成基因型相同的大量幼苗。这也是固定杂种优势的有效途径。
植物中固定杂种优势的另一个有效方法是无融合生殖，即由胚珠或珠心细胞行无孢子生殖，形成二倍体胚或种子，或者由珠心组织在胚珠中形成不定胚（2n），这就使F1的杂合性及其杂种优势得以延续。但是，在植物中以上述固定杂种优势的方法有待完善，一些复杂的细胞学技术尚不成熟。至于高等动物的杂种优势的固定就更加困难，不过，正如前面提到的，根据杂种优势显性学说，通过F1群体的有性繁殖，仍可得到其效应等同于杂合体的少数纯合显性个体，即固定了部分杂种优势。
主要参考文献
1。 浙江农业大学主编。遗传学。北京：农业出版社，1986
2。 周希澄；郭平仲；冀耀如。遗传学。北京：高等教育出版社，1982
3。 罗鹏。遗传学应用。北京：高等教育出版社，1996
4。 内蒙农牧学院主编。家畜育种学。北京：农业出版社1990
5。 Yu S B；Li J X；Xu C G；et alImportance of Epistasis as the Genetic Basis of Heterosis in an Elite Rice Hy…bridProc。Natt Acad Sci 1997；94：9226～9231
13。 群体的遗传平衡
遗传学中所研究的群体（population）并不是个体的机械集合，而是指由能够彼此交配的许多个体繁育而成集群。对这样的群体可应用孟德尔定律分析基因的遗传规律，因此，遗传学中通常称这种群体为孟德尔群体。群体内�
